泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目劲方医药宣布其自主开发的口服小分子KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂GFH375单药疗法进入II期研究阶段，将评估GFH375在KRAS G12D突变的多种晚期实体瘤患者中的疗效、安全性和药代动力学特征，包括晚期胰腺导管腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌（G12D突变比例较高的三类癌种）等患者。这项开放标签、多中心研究近期将在上海市胸科医院、中国医学科学院肿瘤医院等近2

美国时间2025年2月，泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业士泽生物医药（苏州）有限公司（以下简称“士泽生物”）自主开发的全球首款通用型iPSC衍生亚型神经前体细胞注射液产品，用于治疗“全球四大绝症”之一的渐冻症（即肌萎缩侧索硬化症/ALS/运动神经元症/渐冻人症）的研究性新药申请（Investigational New Drug, IND），正式获美国食品药品监督管理局（FDA）完

近日，重庆医科大学附属第一医院金山院区血管通路中心传出重大喜讯：一名尿毒症患者在接受临床试验两年后，植入体内的人工血管成功 “蜕变” 为自体血管，这一成果在全球尚属首例。该突破性进展背后，泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业领博生物科技（杭州）有限公司发挥了关键作用，其深度参与转化的 “组织工程增强型生物人工血管” 技术，为解决血液透析患者血管通路难题带来了革命性方案。据了解，血液透析患者依赖良好的血管通

近日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目杭州睿笛生物科技有限公司（以下简称“睿笛生物”或“公司”）完成超亿元人民币的B+轮融资。本轮融资将有利于进一步加快推进公司基于纳秒脉冲电场技术平台开发的多款产品的临床试验和商业化进程。随着高功率脉冲电场技术的不断进步，其在医疗器械领域的应用范围持续扩大，特别是在肿瘤、心血管、呼吸、血管、神经和脑机接口等众多领域。睿笛生物凭借十年的技术积累和数百项专利，巩固了其在全

近日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目绿竹生物自主研发的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）及核心产品LZ901的上市申请（BLA）已获得中国国家药品监督管理局受理，受理号：CXSS2500027。关于重组带状疱疹疫苗LZ901LZ901是一种由绿竹生物自主开发的在研重组带状疱疹疫苗，并且是绿竹生物的核心产品。其开发基于水痘带状疱疹病毒（「VZV」）糖蛋白E－片段可结晶区，具有全球首创四聚体分子结构，用于预

近日，浙江省政府办公厅印发了《浙江省全链条支持创新药械高质量发展的若干举措》，自2月15日起正式实施。这一政策的出台，为浙江省医药产业的创新发展提供了强有力的政策支持。作为专注于医疗健康领域的投资机构，泰珑投资结合政策内容，与行业伙伴共同探讨其对医药产业及投资领域的影响。以上图文转自“浙江发改”公众号关于泰珑投资泰珑投资成立于2021年，是一家专注于生物医药、医疗器械及大健康领域的专业股权投资管理

2025年2月5日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目翰思艾泰宣布其在研新药HX044，在继澳大利亚启动首次人体I期临床试验后，于2025年1月26日又获得中国国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书。翰思艾泰此项申请符合药品注册的有关要求，同意本品在中国开展针对晚期实体瘤患者的I期临床试验(HX044-I-01:一项评估HX044在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初始疗效的I/IIa期临

近日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目上海柯君医药科技有限公司（简称“柯君医药”）宣布，其自主研发的创新一代革命性的抗血小板创新药苯磺酸CG-0255的两个剂型，先后正式获得国家药品审评中心（CDE）的临床试验批件（IND）。苯磺酸CG-0255是一款创新型的P2Y12受体拮抗剂，主要用于急性冠状动脉综合征患者在接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）时降低围手术期血栓事件的风险，有望实现抗血小板药物在紧急

近日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目AskGene Limited在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（2025 ASCO GI）上，以壁报形式公布了在研生物创新药ASKB589（靶向CLDN18.2单克隆抗体）联合CAPOX（奥沙利铂及卡培他滨）及PD-1抑制剂在晚期胃/食管胃交界处腺癌一线治疗的疗效数据。本次公布的数据进一步证实了三联一线用药的显著且持久的抗肿瘤活性，并首次公布了ASKB589在晚

近日，英百瑞（杭州）生物医药有限公司（以下简称“英百瑞”）完成A+轮近亿元融资。本轮融资由华睿投资领投，泰珑投资、孙子科技、华医资本、滨江5050基金跟投。本轮融资主要用于全球FIC（first-in-class）的通用型自然杀伤细胞疗法，即IBR854、IBR733、IBR822、IBR900等生物制品I类创新药的注册临床项目推进，加速一系列源头创新的外周血来源、非病毒载体、非基因编辑的现货通用

2025年1月13日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目映恩生物科技（上海）有限公司(下称“映恩生物”)与三生制药旗下沈阳三生制药有限责任公司（下称“三生制药”）共同宣布双方就HER2 ADC药物DB-1303已签订合作协议。根据协议，三生制药将获得映恩生物HER2 ADC药物DB-1303多个适应症在中国内地、香港和澳门（下称“合作区域”）的商业化合作权利。映恩生物将获得2500万美元不可退回首付款，

近日，多肽偶联药物（PDC）的领头企业主流源生物取得新的突破。公司的核心管线项目MB0151用于晚期实体瘤的临床试验申请（IND）顺利获得了中国药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可，标志着公司发展正式从临床前阶段迈入到临床阶段。同时，公司完成了由泰珑投资和主流汇联合发起的A+轮融资，进一步增强了公司的研发实力和市场竞争力，加速临床推进。关于MB0151MB0151是主流源生物自主研发的一款靶向