今日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目劲方医药宣布KRAS G12C抑制剂达伯特®（氟泽雷塞片，GFH925/IBI351）已由中国澳门特别行政区药物监督管理局批准上市。此前，氟泽雷塞已于2024年8月由国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评批准在中国大陆上市，为国内首个、全球第三个上市的KRAS G12C抑制剂；并于今年上半年纳入中国临床肿瘤学会（CSCO）发布的《2025 CSCO非小细胞肺癌

2025年7月2日，国家卫生健康委员会正式公告，批准将微康益生菌动物双歧杆菌乳亚种BLa80(Bifidobacterium animalis subsp. lactis BLa80)列入《可用于婴幼儿食品的菌种名单》。泰鲲基金已投企业微康益生菌研发的微康益生菌BLa80成为中国大陆第一株婴幼儿名单菌株，标志着中国自主研发的婴幼儿菌种领域实现“零的突破”。BLa80是

泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业景泽生物医药（合肥）股份有限公司于2025年6月27日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，中金公司和国元国际担任联席保荐人。关于景泽生物为解决辅助生殖和眼科领域尚未满足的临床需求，景泽生物自成立以来，已在聚焦领域构建了丰富的产品管线，其中已有9条管线进入到临床研究及上市阶段，泽盼喜®上市之后，景泽生物还将陆续推出重组人促卵泡激素水针和长效产品。景泽生物已经建成高

泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业北京华诺泰生物医药科技有限公司（以下简称：华诺泰）宣布其研发的新型佐剂已进入试生产阶段。新型佐剂的开发具有高度的创新性和技术含量，其研发难点主要体现在两个方面：一是工艺放大过程中的技术挑战，二是佐剂制剂配方的优化。华诺泰团队经过多年的不懈努力，成功解决了这些难题，使得新型佐剂在性能上达到了国际先进水平。鉴于新型佐剂的生产工艺复杂、难度极高，截至目前华诺泰是国内唯一一家同

2025年6月18日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目海和药物宣布：紫杉醇口服溶液（柏瑞素®）已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的新适应症上市申请受理（受理号：JXHS2500071，JXHS2500072，JXHS2500073）。本次申报上市的适应症为复发性或转移性HER2阴性乳腺癌。本次适应症的中国上市申请主要是基于107CS-5/OPTIMAL关键III期研究（NCT03315

2025年5月16日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目北京安龙生物医药有限公司自主研发的1类生物新药“AL-001眼用注射液”Ⅱ期临床试验迎来重大进展——首例受试者于洛阳市第三人民医院李景波教授团队顺利完成脉络膜上腔（SCS）注射给药。此次试验由北京协和医院陈有信教授团队牵头，联合全国多中心共同推进，旨在评估AL-001治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的有效性与安全性。术后受试者眼部及全身状态良

在近日举行的 “第八届海上病理医师论坛暨 2025 上海市医师协会病理科医师分会年会” 上，重庆大学附属肿瘤医院智能肿瘤学创新研究中心首席 AI 科学家蔡文立教授，详细介绍了与泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业医策科技联合发布的诊疗级多模态病理大模型 ——“灵眸”，获得与会专家的广泛关注和高度认可。“灵眸” 展现出强大实力，其能够精准识别九大器官的 57 种肿瘤亚型，涵盖了乳腺癌、结直肠癌、胃癌等高发肿

近日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业艾来博与礼新医药传来捷报——礼新医药与默沙东达成战略合作，将获得5.88 亿美金首付款，若里程碑全部达成，总付款金额将高达33 亿美元。值得关注的是，礼新医药率先采用艾来博AI+自动化抗体筛选解决方案，用于抗体发现平台前期筛选工作，极大加速了创新药研发进程。作为智慧实验室创新企业，艾来博致力于将机器人、自动化、人工智能技术，在生命科学与医疗健康领域的应用推向新的前

上海，5月20日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目上海柯君医药科技有限公司（以下简称“柯君医药”）宣布完成全部超亿元规模B+轮融资。本轮次继24年9月完成了投资方国信创新股权、谊安集团、英飞尼迪资本、宏海资本联合投资后，本次融资由粤科母基金注资。本次融资所得资金将主要用于推进心脑血管领域核心产品CG-0255的三期临床开发。此前，柯君医药已获得包括泰珑投资、汉康资本、涌铧投资等多家业界知名机构的长期青

2025年5月9日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业成都景泽生物制药有限公司宣布，其自主研发的注射用重组人促卵泡激素（泽盼喜®）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。作为景泽生物首个获批的药品，泽盼喜®的上市标志着公司商业化进程的全面启动，也为中国辅助生殖技术（ART）领域提供了更多优质治疗选择。01严谨比对研究，临床疗效获权威验证泽盼喜®已完成的多中心、随机、单盲、阳性药平行对照III

2025年4月，泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业士泽生物医药（苏州/上海）有限公司（Roche Accelerator Member）正式宣布自主开发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（士泽生物“XS411注射液”）的新药注册临床试验I期及II期申请，已正式获我国国家药品监督管理局（NMPA）一次性无发补完全批准，用于治疗早发性帕金森病。士泽生物将与顶级医院神经科强强联合，开展

 4月24日晚，CCTV-2《中国好医生》以长达22分钟的深度报道可降解“人工血管”如何破解尿毒症患者血透之忧。据调查数据显示，我国有300万尿毒症患者，需要血液透析的患者数量正以年均15%～20%的速度增长。传统透析方式有自体瘘、体外导管，然而，自体瘘易因血管压力出现血栓、动脉瘤等问题，体外导管透析存在感染和并发症风险。对于尿毒症患者而言，建立稳定的血管通路是维持血液透析治疗的“生命线